首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2822篇
  免费   108篇
  国内免费   188篇
系统科学   14篇
丛书文集   60篇
教育与普及   30篇
理论与方法论   2篇
现状及发展   408篇
综合类   2602篇
自然研究   2篇
  2024年   2篇
  2023年   8篇
  2022年   24篇
  2021年   24篇
  2020年   29篇
  2019年   29篇
  2018年   32篇
  2017年   41篇
  2016年   41篇
  2015年   43篇
  2014年   108篇
  2013年   69篇
  2012年   119篇
  2011年   115篇
  2010年   84篇
  2009年   157篇
  2008年   155篇
  2007年   170篇
  2006年   204篇
  2005年   211篇
  2004年   187篇
  2003年   159篇
  2002年   167篇
  2001年   128篇
  2000年   124篇
  1999年   122篇
  1998年   71篇
  1997年   75篇
  1996年   65篇
  1995年   53篇
  1994年   53篇
  1993年   43篇
  1992年   47篇
  1991年   46篇
  1990年   29篇
  1989年   25篇
  1988年   15篇
  1987年   13篇
  1986年   11篇
  1985年   14篇
  1984年   6篇
排序方式: 共有3118条查询结果,搜索用时 108 毫秒
51.
52.
Adenovirus 5 type E1A as a tumor suppressor gene can inhibit tumor growth and enhance the censitivity of chemotherapy and radiotherapy.E1A have the ability to integrate into the host genome,resulting in long-time expres-sion that induces Rb gene inactivation and animal cells im-mortalization.This prompted us to select the E1A protein for treatment of cancer in order to overcome the limitations of E1A gene therapy.Thus,we firstly comstructed E1A eu-caryotic expression vector (pPIC9/E1A),transformated the pichia pastoris yeast cells(GS115) and screened the high-expressing recombinant strains.The positive yeast strains were cultured in the shake flask,and induced for 3d.The crude E1A protein was purified using two steps of col-umu chromatography on HiTrap Q and HiTrap SP.The pu-rified E1A protein was identified by SDS-PAGE and Western blot.E1A protein was mostly located at cellular unclear when Cheriot delivered E1A protein into cells.The analysis in vitro indicated that the E1A protein arrested LN686 cell cycle at G2/M phase,and significantly inhibited the growth of LN686 tumor cells.The current studies firstly provided an experimental basis to further develop E1A protein for tumor treatment.  相似文献   
53.
探讨和比较了氧化法漂白和氧化·还原法漂白两种漂白工艺.在氧化法漂白工艺中,分析了温度、H2O2浓度和时间三种重要参数对漂白效果的影响规律,得出了白度能满足染色要求的两种漂白工艺.  相似文献   
54.
本报道了新疆北鲵肌肉蛋白质含量为19.08%,氨基酸17种,无机元素有Ca等6种,成幼体食物组成中以石蚕及腺状介虫为主.  相似文献   
55.
利用猪粪集约化生产蝇蛆的生态工程研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
利用蝇蛆对猪粪的能量、物质进行消化吸收,在集约化生产条件下获得生物肥及蝇蛆蛋白两个产品.结果表明,蝇蛆生物肥为咖啡色、无奥和疏松状,其肥效指标明显优于自然熟化的猪粪,氮含量显著优于干猪粪;蝇蛆干品的氨基酸总量、粗脂肪含量、粗纤维和灰分含量等指标均优于鱼粉.蝇蛆处理猪粪具有提高生产利润、净化生产环境等一系列经济效益、社会效益和生态效益,具有农业生态工程的特点.  相似文献   
56.
酶法水解棉籽蛋白的制备与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以脱酚后的棉籽粉为原料 ,研究了酶解法制备可溶性棉籽水解蛋白的生产工艺。对其影响因素和产品的实际应用作了探讨。结果表明 ,利用中性蛋白酶AS1.398水解棉籽粉 ,产品得率可达 28.8%,蛋白质量分数为63.28%。棉籽水解蛋白可作为菌体发酵氮源。  相似文献   
57.
锌指蛋白基因家族是人类最大的基因家族之一,目前已知的很多转录调控因子都是锌指蛋白成员^[1]。初步克隆了一个与RBAK基因有着高度同源性的人类C2H2型锌指蛋白新基因,经国际基因命名委员会批准命名为ZNF325,此基因位于染色体7p22,长2697个碱基,含5个外显子,在基因组DNA上长15kb。它编码的蛋白质全长462个氨基酸,含15个C2H2型的锌指。Northern Bolt分析表明该基因在人类早期胚胎的各个组织中普遍表达,在肺和脑中的表达水平最强,但在肝中的表达随着胚胎的发育而逐渐减少。它的结构和表达特征预示着它编码的是一个具DNA结合功能的转录调控因子。  相似文献   
58.
陶瓷蜂窝载体表面Ce-Zr-O固溶体涂层的表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了在陶瓷蜂窝载体表面直接涂载Ce-Zr-O固溶体涂层,采用XRD和Raman光谱对Ce-Zr-O固溶体涂层进行了表征,表明在陶瓷蜂窝载体表面形成了具有立方结构的Ce-Zr-O固溶体,高温焙烧有利于固溶体的形成.TPR结果表明,该固溶体涂层的形成使得还原温度降低。  相似文献   
59.
蛋白质与蛋白质组学的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了蛋白质、蛋白质组和蛋白质组学的基本概念,蛋白质组学的研究内容、方法技术、形成与发展。  相似文献   
60.
在测定了BmNPV—Ch(中国株)和HaMNPV vp39基因序列的基础上,推导出相应的氨基酸顺序,并与AcMNPV、OpMNPV、LdMNPV、BmNPV—Ja(日本株)的VP39蛋白的氨基酸顺序进行了比较。分析结果表明:在已知的各种杆状病毒中,VP39蛋白是一个保守性较强的蛋白质,Bm—NPV—Ch VP39蛋白与AcMNPV、OpMNPV、LdMNPV、BmNPV—Ja和HaMNPV VP39蛋白的氨基酸同源性分别是93.7%、58.2%、39.9%、97.1%、92.8%。HaMNPVVP39蛋白与AcMNPV、OpMNPV、LdMNPV、BmNPV—Ja和BmNPV—Ch VP39蛋白的氨基酸同源性分别为97.3%、59.0%、40.2%、93.1%、92.8%。通过氨基酸亲水性分析比较,探讨了VP39蛋白结构与杆状病毒进化间的关系。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号